Crizotinib CAS 877399-52-5 Crizotinib ПФ 2341066 Xalkori

Модель: C21H22Cl2FN5O
марка: mosinter
молекулярная формула: c21h22cl2fn5o
молекулярная масса: 450.343
содержание: 98%
Спецификация: ср / УСП / ер
мигает точка: 316.171°c
точка кипения: 599.177 ° С при давлении 760 мм рт.ст.
плотность: 1.475g / см3
Место происхождения: Shandong
Китай (материк)
Вид бизнеса: производитель, торговая компания
Основные продукты: Присадки для бензина и дизельного топлива,Фармацевтические товары,огнезащитные продукты,резиновые добавки,химикаты для обработки воды
Основные экспортные рынки: Восточная Европа

Mr. Fedor

департамент: продажи др.
Описание продукта

оплаты и доставки термины:

Условия оплаты: L/C, T/T, WU
MOQ: 5 грамм
транспортные средства: воздушный транспорт, морские перевозки, наземный транспорт

объем подачи воды:

производственная мощность: 30 кг / год
упаковка:Согласно запросу клиента
Дата доставки: в течение 7 дней

Продукт:

crizotinib в настоящее время считается приложить его последствий через модуляции роста , миграции и инвазии злокачественных клеток .

Описание продукта:

Crizotinib (cas: 877399-52-5)


пункт

индекс

молекулярная формула

C21H22Cl2FN5O

молекулярная масса

450.343

Спецификация

CP/USP/EP

содержание

98%

crizotinib (Торговое название xalkori, Пфайзер), Является противораковым лекарственным средством, действующим как алк (анапластическая лимфомакиназа) и ингибитором ros1 (c-ros oncogene 1), Одобренный для лечения какой-либо мелкоклеточной карциномы легких (nsclc) в нас и некоторых других странах, И проходит клинические испытания, проверяющие его безопасность и эффективность в анапластической крупноклеточной лимфоме, нейробластома, И другие продвинутые солидные опухоли как у взрослых, так и у детей.

механизм действия

Кризотиниб имеет структуру аминопиридина, И функционирует в качестве ингибитора протеинкиназы путем конкурентного связывания в atp-связывающем кармане целевых киназ. около 4% пациентов с немелкоклеточным карциномой легкого имеют хромосомную перегруппировку, которая генерирует слитый ген между eml4 («связанный с белками микрофлоры белок-4») и алк («анапластическая лимфомакиназа»), Что приводит к конститутивной активности киназы, которая способствует канцерогенезу и, по-видимому, приводит к злокачественному фенотипу. Киназная активность слитого белка ингибируется кризотинибом. Пациенты с этим слиянием генов, как правило, являются более молодыми курильщиками, которые этого не делают. Имеют мутации в генах рецептора эпидермального фактора роста (egfr) или в k-расгене. Число новых случаев alk-fusion nslc составляет около 9000 в год в вашем.s.И около 45 000 человек по всему миру.

Алк-мутации считаются важными для возбуждения злокачественного фенотипа примерно в 15% случаев нейробластомы, Редкая форма рака периферической нервной системы, которая встречается почти исключительно у очень маленьких детей.

Crizotinib ингибирует рецептор рецептора фактора роста c-met / hepatocyte (hgfr) тирозинкиназу, Который участвует в онкогенезе ряда других гистологических форм злокачественных новообразований.

В настоящее время считается, что кризотиниб проявляет свои эффекты посредством модуляции роста, миграция, И вторжение злокачественных клеток. Другие исследования показывают, что кризотиниб может также действовать посредством ингибирования ангиогенеза при злокачественных опухолях.

Обратно вверх